Erfüllen die Testo-Instrumente die GMP- und pharmazeutischen regulatorischen Anforderungen an die Temperaturüberwachung?
Ja. Testo-Datenlogger werden häufig zur GMP-konformen Überwachung der pharmazeutischen Lagerung eingesetzt. Sie sind gemäß FDA 21 CFR Part 11 und EU GMP Annex 11 zugelassen, sofern sie mit validierter Software (testo Saveris oder CFR-konforme Systeme) konfiguriert sind. ISO-akkreditierte Kalibrierzertifikate sind verfügbar, und die Werkskalibrierung ist Standard.